Медицина ЛР

Правила перехода

1. До образования Государственного агентства лекарств и Государственной ин­спекции фармации предусмотренные для них задачи и функции в соответствии с настоя­щим законом выполняют Департамент фарма­ции Министерства благосостояния. Инспек­ция фармации. Лаборатория контроля качес­тва лекарств и сертификации и Комитет по фармакопее и фармакологии в соответствии с положением Министерства благосостояния.

2. Разрешения (лицензии) на открытие (деятельность) аптек, выданные оптовым предприятиям по торговле лекарствами или предприятиям по производству лекарств, и лицензии на фармацевтическую деятельность до вступления в силу настоящего закона сох­раняют установленный срок действия.

3. Сертификация аптек, оптовых пред­приятий по торговле лекарствами и пред­приятий по производству лекарств и сертифи­кация профессиональной квалификации фар­мацевтов начинается после издания соответс­твующих правил Кабинета министров.

4. Пункт 6 статьи 6, пункт 2 статьи 7 и пун­кты 4 и 5 статьи 20 закона действуют до 31 де­кабря 1998 года.

5. Пункт 3 статьи 59 закона действует до 31 декабря 1998 года.

6. Со вступлением в силу настоящего зако­на утрачивают силу изданные в порядке, уста­новленном статьей 81 Сатверсме, правила Ка­бинета министров №101 «Правила фарма­ции» (Зиньотайс, 1996,10).

 

Закон принят Саэймом 10 апреля 1997 го­да.
Президент страны Г.Улманис

Рига, 24 апреля 1997 года